临床材料、制造与研究服务
指定医疗及治疗产品,包括 2021 年 12 月起合资格第 2 类细胞、组织或基因治疗产品,可就受规管本地试验、境外试验后再出口或销毁等情形申请进口优惠。须依海关范围及申请要求办理,并非所有实验室材料都符合。
活性药物成分合同制造商可核对 ACMT,其他生物医药领域按个案审查。计划涉及合资格境外客户增值工作及寄售货物,不代表所有研究服务自动零税率。研究拨款及服务须按专门指引,另行分析对价、客户及直接受益方。
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